GB_T 6987.9-2001
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ID： |
DE33D0EF461C4505B0EAB51B73911F70 |
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文件大小(MB)： |
0.14 |
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页数： |
7 |
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文件格式： |
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日期： |
2013-6-9 |
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ICS 77-120. 10,H 12 G昌,中华人民共和国国家标准,Gs/T 6987.1一6987.32-2001,铝及铝合金化学分析方法,Methods for chemical analysis of,aluminum and aluminum alloys,2001一07门0发布2001门2一01实施,中华人民共和国,国家质量监督检验检疫总局,发布,GB/T 6987.9-2001,前言,本 标 准 是对GB/T 6987.9 --1 986《铝及铝合金化学分析方法原子吸收分光光度法测定锌量》的,重新确认，除对锌量的测定范围作了修订外，其他为编辑性整理,本 标 准 非等效采用国际标准ISO 5194:1981《铝及铝合金一锌量的测定一火焰原子吸收光谱法》,采用说明如下:本标准测定范围为:0.001%^6.00%,ISO 5194:1981的测定范围为:0.002%-6%0,本 标 准 的附录A为提示的附录,本标 准 自 实施之日起代替GB/T6 987.9- 1986,本 标 准 由中国有色金属工业协会提出,本 标 准 由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口,本 标 准 由东北轻合金有限责任公司负责起草,本 标 准 由郑州轻金属研究院起草,本 标 准 主要起草人:陈静、张炜华、王淑华,本 标 准 由全国有色金属标准化技术委员会负责解释,中华人民共和国国家标准,铝 及铝合金化学分析方法,火焰原子吸收光谱法测定锌量,cs /T 6987.9-2001,neq ISO 51941981,代 替 G B/T 6987.9-1986,Al um i ni um and aluminium alloys,- D e te rm i n ation of zine content,-Flame atomic absorption spectrometric method,范围,本标准规定了铝及铝合金中锌含量的测定方法,本标准适用于铝及铝合金中锌含量的测定。测定范围:0.001写-6.0 0% e,2 方法提要,试 料 用 盐酸和过氧化氢溶解，于原子吸收光谱仪波长213.9 n 。处，以空气一乙炔贫燃性火焰测量锌,的吸光度,3 试剂,3.1 铝(99.99 ，不含锌),3.2 硝酸(p1.42 g加L)e,3.3 氢氟酸(p1.14 g/ml),3.4 过氧化氢(p1.10 g/mL),3.5 盐酸(1+1),3.6 硫酸(1+1),3.7 铝溶液(20m g/ml):称取20.00 g 经酸洗的铝(3.1)置于10 00m L烧杯中，盖上表皿，分次加人,总量为600 mL盐酸(3-5)，加一滴汞助溶。待剧烈反应停止后，缓慢加热至完全溶解，然后加人数滴过,氧化氢(3.4 )煮沸数分钟，分解过量的过氧化氢，冷却。将溶液移人10 00M I，容量瓶中，用水稀释至刻,度，混匀,3. 8 铝溶液(2 mg/mL):移取50. 00 MI铝溶液(3-7)于500 MI容量瓶中，加人270 ml,盐酸(3.5),用水稀释至刻度，混匀,3.9 锌标准贮存溶液:称取1.00 00 g 锌(99.99 %),置于400m L烧杯中，盖上表皿，分次加人总量为,50 mL的盐酸(3.5),缓慢加热至完全溶解，冷却。将溶液移人1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混,匀。此溶液1 mL含1 mg锌,3.10 锌标准溶液:移取50.0 0m L锌标准贮存溶液(3-9)于10 00m L容量瓶中，用水稀释至刻度，混,匀。此溶液1 mL含0. 05 mg锌,3.11 锌标准溶液:移取10.0 0m L锌标准贮存溶液(3-9)于10 00m L容量瓶中，用水稀释至刻度，混,匀。此溶液1 mL含。，01 mg锌,中华人民共和国国家质f 监督检验检疫总局2001一07-10批准2001一12一01实施,GB/T 6987.9-2001,4 仪器,原 子 吸 收光谱仪，附锌空心阴极灯,在 仪 器 最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用:,灵敏 度 : 在与测量试料溶液的基体一致的溶液中，铅的特征浓度应不大于0.02 jA g/ml,精 密 度 :用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1。%;用最,低浓度的标准溶液(不是零浓度溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸,光度的0.5%.,工 作 曲 线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应,不小于。.7,仪 器 工 作条件见附录A(提示的附录),5 试样,将试样加工成厚度不大于1 mm的碎屑,6 分析步骤,61 试料,称取 1.0 000 g 试样，精确至。.00 01 g ,6.2 测定次数,独 立 地 进行两次测定.取其平均值,63 空白试验,称取 1.0 000 g 铝(3-1)代替试料(6.1),随同试料做空白试验,64 测定,6.4.1 将试料(6功置于250 mL烧杯中，盖上表皿，加人30 mL-40 mL水，分次加人总量为30 ml,的盐酸(3-5)，待剧烈反应停止后，缓慢加热至试料完全溶解，滴加数滴过氧化氢(3.4),煮沸数分钟，分,解过量的过氧化氢，冷却,6.4.2 如有不溶物过滤，洗涤。将残渣连同滤纸置于铂柑祸中，灰化(勿使滤纸燃烧)，在约550 c灼,烧，冷却。加人2 ml.硫酸(3. 6),5 mL氢氟酸(3.3)，并逐滴加人硝酸(3-2)至溶液清亮(约1 ml)，加热,蒸发至干，在700℃灼烧数分钟，冷却。用尽量少的盐酸(3.5)溶解残渣(必要……
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